產(chǎn)品中心
Product classification【新聞動(dòng)態(tài)】
致使光譜儀所測樣品誤差的原因解析
發(fā)布日期：2024-06-28點(diǎn)擊次數(shù)：424
原子熒光光譜儀在吸收紫外和可見電磁輻射的過程中，分子受激躍遷至激發(fā)電子態(tài)，大多數(shù)分子將通過與其它分子的碰撞以熱的方式散發(fā)掉這部分能量，部分分子以光的形式放射出這部分能量，放射光的波長不同于所吸收輻射的波長。后一種過程稱作光致發(fā)光。分子發(fā)光包括熒光、磷光、化學(xué)發(fā)光、生物發(fā)光和散射光譜等。基于化合物的熒光測量而建立起來的分析方法稱為分子熒光光譜法。
原子熒光光譜儀所測樣品誤差的原因：
一、由樣品制備和樣品自身引起的誤差
1.樣品均勻性。
2.樣品表面效應(yīng)。
3.粉末樣品的粒度和處理方法。
4.樣品中存在的譜線干擾。
5.樣品本身的共存元素影響即基體效應(yīng)。
6.樣品性質(zhì)。
7.標(biāo)準(zhǔn)樣品的化學(xué)值的準(zhǔn)確性。
二、引起樣品誤差的原因
1.樣品物理狀態(tài)不同，樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發(fā)、起泡、結(jié)晶及沉淀等。
2.樣品的組分分布不均勻樣品組分的偏析、礦物效應(yīng)等。
3.樣品的組成不一致引起吸收、增強(qiáng)效應(yīng)的差異造成的誤差。
4.被測元素化學(xué)結(jié)合態(tài)的改變樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學(xué)價(jià)態(tài)不同時(shí)，譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。
5.制樣操作：在制樣過程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不*，樣品粉碎混合不均勻，用于合成校準(zhǔn)或基準(zhǔn)試劑的純度不夠等。